TÓMATE
UN MOMENTO
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Cuando reportas a tu médico sobre los síntomas adversos de algún medicamento, brindas la oportunidad de investigar los efectos secundarios desconocidos.
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INTRODUCCIÓN CAMPAÑA
Buscamos empoderar a al paciente para que al momento de tomar algún medicamento, se informe y sea responsable de su salud y seguridad.
Desde Afidro como líderes y representantes de las empresas del sector farmacéutico, estamos comprometidos a minimizar el daño a los pacientes, y ofrecer productos y servicios utilizados por las autoridades de salud y empresas de ciencias biológicas. Nuestro objetivo es ampliar la red de farmacovigilancia a nivel nacional en beneficio de todos.
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LOS INVITAMOS A TOMARSE UN MOMENTO PARA SU SALUD
¿QUÉ ES LA FARMACOVIGILANCIA?
La farmacovigilancia es la actividad mediante la cual se busca detectar, evaluar, comprender y prevenir los efectos adversos de un medicamento.
Todos los medicamentos pueden producir reacciones adversas, esto se debe a muchos factores que tienen que ver con el cómo y dónde actúa un medicamento en el organismo.
Promover un mejor entendimiento sobre la importancia de vigilar la seguridad de los medicamentos como herramienta para mejorar la salud de la población, a través del reporte de eventos favorecerá un mejor cumplimiento de los sistemas de farmacovigilancia.
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¿POR QUÉ ES IMPORTANTE PARA TODOS?
El reporte de las reacciones adversas de un medicamento ofrece la oportunidad de investigar los efectos secundarios y los factores de riesgo. Prevenir estas reacciones es el objetivo fundamental de la farmacovigilancia.
Con tu aporte, ayudas a que se puedan tomar acciones de seguridad en caso de ser necesario.
ENTIDADES REGULATORIAS
En Colombia contamos con nuestro propio programa Nacional de Farmacovigilancia, que tiene como objetivo realizar vigilancia a los medicamentos cuando ya están siendo comercializados para determinar su seguridad. Este programa está a cargo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA).
El programa incluye la participación de todos los actores involucrados en el ciclo de vida del medicamento, incluyendo pacientes y sus familiares, médicos tratantes, farmacéuticos, clínicas y hospitales, secretarías de salud y laboratorios farmacéuticos. Todos los miembros del programa reciben información sobre la seguridad de los productos, mediante la publicación de alertas e informes que pueden consultarse en la página principal del Invima.
Para más información:
https://farmacoweb.invima.gov.co/reportesfv/login/loginUsuario.jsp